正击研发管理痛点，三维天地RDMS实现程序医药研发管理规范高效安全
不断我国综合国力的提升这些政策的引导，越来越多的企业和研究机构动员到生物医药研发这一领域，国内药品生产企业逐渐与国际接轨。遇到激烈的的竞争，医药研发机构除此之外吸取先进的技术、增加研发经费投入外，还应加强新药研发项目管理，以提高新药研发的总体管理水平。项目管理应该是指把众多系统、方法和人员增强在一起，在法律规定的时间、预算和质量目标范围内能完成项目的各项工作。而新药研发项目的特点完全符合国家规定项目管理的定义，所以，加强研发项目管理和研发过程管理尤为重要。北京三维天地科技股份有限公司（全称：三维天地）以及检验检测领域专业的信息化建设服务供应商，以为医药研发机构产品基于质量源于设计，研发阶段的质量管理水平决定了到最后产品的质量,规范化的管理、成立并负责执行良好的训练的研发质量管理体系是质优产品自然诞生的必要条件。药品研发质量体系除了数据完整性和项目管理、实验过程管理。非常重视药品研发过程中数据完整性，是中国医药市场趋同性、全球化所需，也是医药行业诚信体系建设所需。三维天地公司凭借在医药行业多年深耕的实践经验，根据国内研发企业的现状学习总结除开200元以内方面问题。项目管理体系混乱：还没有能做到有效的资源整合，一旦发生项目负责人离职，大量的项目最关键数据都紧接着负责人的赶回而全部丢失。国内目前的形式判断，研发人员的离职率的很高。质量管理粗糙：是因为国家暂时没有对医药研发这样的领域参与严格的质量规范，所以大部分企业也不非常重视质量管理工作，甚至连没的研究院都也没质量人员。常规纸质记录：目前国内百分之九十以下的研发企业依然区分纸质记录本。不断信息化经济强国战略的实施，国家正逐渐所倡导的和强制推行信息电子化。在新药的审批速度上，电子化记录要明显优于纸质记录。实现程序研发的又高效管理，就是需要实际需要先去、能成熟的计算机化科研管理系统来系统管理新药科研项目。北京三维天地公司推出的科研管理信息系统（RDMS）已在多个研究院参与了成功项目实施，广泛应用和服务的客户涵盖面了化学药、中草药、生物药三个新药研发领域。因为不超过研发企业年代最早问题，可需要提供以下几点解决方案。